巯嘌呤片

药师点评：巯嘌呤片(莫干山)的主要成份就是巯嘌呤，主要是一种抗肿瘤药，是属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，主要是两个作用:通过负反馈的作用的抑制酰胺转移酶，阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）转为1-氨基-5-磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始过程，同时会抑制复杂的嘌呤间的相互转变。

巯嘌呤片(莫干山)的用法用量是有什么规定？

药物的用法用量是非常关键，药物的用法用量是有可能是会影响药物的效果，那么巯嘌呤片(莫干山)的用法用量是有什么规定？不同的病症，哪怕是同样一种药物，在用法用量上也是不一样，如果是治疗白血病，刚开始剂量，每日2.5mg/kg或80-100mg/m²，一日1次或分次服用，一般于用药后2-4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg。在维持期，服用药物就是每日1.5mg-2.5mg/kg或50mg-100mg/m²，一日1次或分次口服。在治疗绒毛膜上皮癌，一般来说，成人常用量，每日6mg-6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3-4周。

巯嘌呤片(莫干山)的用途是有什么？

巯嘌呤主要用于急性白血病（包括急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病）的维持治疗，同时也被用于治疗恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、真红细胞增多症、银屑病关节炎、[8] 和炎症性肠炎（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）。有研究显示巯嘌呤在体外具有抗副结核分枝杆菌的活性。

巯嘌呤片(莫干山)是有什么作用机理？

巯嘌呤是一种嘌呤类似物，属于嘌呤拮抗剂类抗代谢物。它能够抑制酰胺转移酶，从而干扰嘌呤核苷酸合成；能够抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程；还能够抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的合成及引起脱氧腺苷三磷酸（dATP）和脱氧鸟苷三磷酸（dGTP）水平的下降。这使得巯嘌呤能够有效抑制DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的生长。

巯嘌呤片(莫干山)说明书

【药品名称】

通用名称：巯嘌呤片

商品名称：巯嘌呤片

英文名称：mercaptopurinetablets

【成 份】

化学名：6-嘌呤硫醇-水合物

分子式：c5h4n4s·h20

分子量：170.19

【药品成份】本品主要成份为巯嘌呤。

【主要作用/适应症】 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。

【性 状】本品为淡黄色片。

【用量用法】1.绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，一日2次，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。2.白血病：(1)开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg；(2)维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。

【规格包装】50mg*50s

【禁忌使用】已知对本品高度过敏的患者禁用。

【不良反应】1.较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少。2.肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸。3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者。4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病；5.间质性肺炎及肺纤维化少见。

【儿童用药】小儿常用量：每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg/m2，一日1次或分次口服。

【注意事项】1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐。肾结石。2.下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。3.用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。

【老年患者用药】由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】1.与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。2.本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有增加对肝细胞毒性的危险。3.本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时，会增强巯嘌呤效应，因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。

【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全，约50％。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20％。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90分钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7～39％以原药排出。

【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(prpp)转为1-氨基-5-磷酸核糖(pra)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。(2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶i(nad+)的合成，并减少了生物合成dna所必需的脱氧三磷酸腺苷(datp)及脱氧三磷酸鸟苷(dgtp)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于s增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞dna的合成外，对细胞rna的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。

【包装型号】50mg*50s/瓶。

【贮藏方式】密封。

【批准文号】国药准字h33020001

【有 效 期】36月

【生产厂家】浙江浙北药业有限公司