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盐酸普罗帕酮片(欧意)
  • 盐酸普罗帕酮片
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盐酸普罗帕酮片

(欧意)
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
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通用名称:
盐酸普罗帕酮片
批准文号:
国药准字H13021670
生产厂家:
石药集团欧意药业有限公司
价  格:
¥0.00¥0.00
用法用量:
口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。
选择规格:
50mg*50s(欧意) 50mg*50s50mg*50s(白敬宇)50mg*50s(蒙欣)50mg*100s(华信)50mg*50s50mg*50s(博诚)0.1g*50s50mg*50s50mg*100s(圣鹰)0.15g*50s(安阳)0.1g*100s(安阳)50s(鹏鹞)50mg*50s(大红鹰)50mg*48s(宇德)50mg*50s(制)50mg*50s(力诺科峰)0.1g*50s(涟水)50mg*24s(东新)50mg*50s(康泰)0.5g*100s(康和)
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    药名品牌 盐酸普罗帕酮片(欧意)
    适用症状 用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
    成分原料
    规格包装 50mg*50s
    生产厂家 石药集团欧意药业有限公司
    用法说明 口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。

    盐酸普罗帕酮片

    盐酸普罗帕酮片(欧意)说明书

    【药品名称】

      通用名称:盐酸普罗帕酮片

      商品名称:盐酸普罗帕酮片

      英文名称:propafenonehydrochloridetablets

    【规格包装】50mg*50s

    【性 状】本品为白色或类白色片。

    【不良反应】1.不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。2.在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,q-t间期延长,p-r间期轻度延长,qrs时间延长等。

    【用量用法】口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。

    【注意事项】1.心肌严重损害者慎用。2.严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

    【禁忌使用】无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

    【老年患者用药】该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝、肾功能损害,因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。

    【儿童用药】该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

    【药物相互作用】与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】1.心肌严重损害者慎用。2.严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

    【药理毒理】1.本品属于ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,pq及qrs均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。2.离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。3.它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。4.大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

    【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。

    【贮藏方式】遮光,密闭保存。

    【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。不能经过透析排出。

    【有 效 期】24月

    【包装型号】塑料瓶装,每瓶装50片。

    【生产厂家】石药集团欧意药业有限公司

    【批准文号】国药准字h13021670

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      要知道盐酸普罗帕酮片治疗什么,可以从该药的说明书里找到,该药的功能主治为:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 它是由石药集团欧意药业有限公司生产制作的,产品的批准文号是国药准字H13021670,国家药监局认证管理产品,粤迅康药师在此提醒患者朋友,按照国家药监局规定,处方药必须要凭医院医生开具的处方才能购买。

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      盐酸普罗帕酮片是中药还是西药?盐酸普罗帕酮片的批准文号国药准字H13021670,功能--用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 分辨的方法:根据国家药监局编制国药准字的规定,国药准字号的七个字母H、Z、J、S、B、T、F分别代表化学药品、中成药、进口分包装药品、生物制品、保健药品、体外化学诊断试剂、药用辅料。

    • 盐酸普罗帕酮片(欧意)感冒服用有没有影响,它是什么样子的?

      盐酸普罗帕酮片(欧意)服用时要注意:1.心肌严重损害者慎用。2.严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。【禁 忌】无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。【不良反应】1.不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。2.在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,q-t间期延长,p-r间期轻度延长,qrs时间延长等。【药理毒理】1.本品属于ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,pq及qrs均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。2.离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。3.它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。4.大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。【药物相互作用】与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。 感冒时能否服用要在那之前咨询医师的建议,切勿盲目服用造成对身体的损害。盐酸普罗帕酮片的功能有:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 盐酸普罗帕酮片的性状: 本品为白色或类白色片。

    • 盐酸普罗帕酮片(欧意_c)应该怎么服用,可以直接吞服吗?

      盐酸普罗帕酮片(欧意_c)应该怎么用,应根据说明书或者医生的建议执行,石药集团欧意药业有限公司生产的盐酸普罗帕酮片通常情况下是:口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。 服用的时候根据药品的功效和作用机理不同,服用的方法也不一样。在使用盐酸普罗帕酮片之前最好咨询医生或者药师,谨记他们的嘱咐正确使用药物,保持良好的药效。

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      盐酸普罗帕酮片的性状: 本品为白色或类白色片。 它具有用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。的功能,欧意的盐酸普罗帕酮片的用法为:口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。 盐酸普罗帕酮片是中药制剂,副作用是尚不明确,一般正确用药的情况下,副作用是比较少的。盐酸普罗帕酮片的规格有50mg*50s,在多年临床应用中,利用率极高,有很好的治疗效果。

    本文链接:http://www.yxk120.com/p/117709.html   日期:2020-05-26

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    【功能主治】:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
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    【生产厂家】:天津力生制药股份有限公司
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    药品名称:盐酸普罗帕酮片(欧意)

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