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奥美拉唑肠溶胶囊(辅仁)
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奥美拉唑肠溶胶囊

(辅仁)
本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
通用名称:
奥美拉唑肠溶胶囊
批准文号:
国药准字H20074063 (国家药品监督管理局)
生产厂家:
辅仁药业集团有限公司
参考市场价:
¥7.00 咨询客服,获取最新价格
用法用量:
口服,不可咀嚼。 1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。 2、反流性食管炎:一次20-60 mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。 3、卓-艾综合征:
规格包装:
20mg*14粒/盒(辅仁) 20mg*14粒/盒(海灵)20mg*14粒/盒(迪诺洛克)20mg*14粒/盒(海力医生)20mg*14粒/盒(诺捷康)20mg*7粒/盒(彼司克)20mg*14粒/盒(奥斯坦)20mg*14粒/盒(得必欣)20mg*14粒/盒(立卫克)20mg*28粒/盒(立卫克)20mg*14粒/盒(康普)20mg*14粒/盒(信奥)20mg*14粒/盒(伟好舒)20mg*14粒/盒(奇力)20mg*14粒/盒(得必欣)20mg*14粒/盒(鼎鹤)20mg*14粒/盒(奥立雅)20mgx14粒/瓶(罗丹)20mg*7粒/盒(金奥康)20mgx42粒/瓶(京润义海)20mg*28粒/盒(克维舒)

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药名品牌 奥美拉唑肠溶胶囊(辅仁)
适用症状 本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
成分原料 奥美拉唑,其化学名为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1h-苯并咪唑。
规格包装 20mg*14粒/盒
生产厂家 辅仁药业集团有限公司
用法说明 口服,不可咀嚼。 1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。 2、反流性食管炎:一次20-60 mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。 3、卓-艾综合征:

奥美拉唑肠溶胶囊

奥美拉唑肠溶胶囊价格

奥美拉唑肠溶胶囊(辅仁)

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奥美拉唑肠溶胶囊(辅仁)说明书

【药品名称】

通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊

商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊

英文名称:omeprazoleentericcapsules

【成 份】

化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1h-苯并咪唑

分子式:c17h19n3o3s

分子量:345.42

【药品成份】奥美拉唑,其化学名为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1h-苯并咪唑。

【主要作用/适应症】 本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

【性 状】本品的内容物为白色或类白色肠溶颗粒或小丸。

【用量用法】口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。2、反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

【规格包装】20mg*14s

【禁忌使用】对本品过敏者和严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(alt,ast)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。

【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

【注意事项】1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡性胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】1.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾氏综合征时例外)。2.对鼠进行的毒理学研究显示:长期大剂量服用,引起胃内肠嗜铬样细胞增生和类癌瘤变。

【药物相互作用】本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠,华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。

【药代动力学】1.口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。2.通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。3.本品在体内经肝脏微粒体细胞色素p450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

【药理毒理】本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的h+-k+-atp酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

【包装型号】聚酰胺-铝箔-聚氯乙烯泡罩包装,20mg×14粒/盒。

【贮藏方式】遮光密封,干燥保存。

【批准文号】国药准字h20074063

【有 效 期】24月

【生产厂家】辅仁药业集团有限公司

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