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司莫司汀胶囊(浙南)
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司莫司汀胶囊

(浙南)
本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。
粤迅康公众号
通用名称:
司莫司汀胶囊
批准文号:
国药准字H33020804
生产厂家:
浙江瑞新药业股份有限公司
价  格:
¥358.00¥465.00
促销信息:
买二送一、买三送二(原品)
用法用量:
口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。
选择规格:
50mg*5s(浙南)
数量:
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若有需求电话咨询:4009-918-382
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    药名品牌 司莫司汀胶囊(浙南)
    适用症状 本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。
    成分原料 本品主要成份为:胶囊剂。
    规格包装 50mg*5s
    生产厂家 浙江瑞新药业股份有限公司
    用法说明 口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。

    司莫司汀胶囊

    司莫司汀胶囊价格

    司莫司汀胶囊(浙南)

    司莫司汀胶囊(50mg*5s)

    司莫司汀胶囊(浙南)说明书

    【药品名称】

    通用名称:司莫司汀胶囊

    商品名称:司莫司汀胶囊

    英文名称:semustinecapsules

    【性 状】本品为胶囊。

    【药品成份】本品主要成份为:胶囊剂。

    【规格包装】10mg*20s

    【主要作用/适应症】 本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。

    【不良反应】骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及精子缺乏。

    【用量用法】口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。

    【注意事项】骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。

    【禁忌使用】对本药过敏的病人。

    【老年患者用药】尚不明确。

    【儿童用药】口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周重复。

    【药物相互作用】选用本品进行化疗时应避免同时联合其它对骨髓抑制较强的药物。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应禁用。

    【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物,对处于g1-s边界,或s早期的细胞最敏感,对g2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使dna链断裂,rna及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使dna被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

    【药物过量】目前没有药物可对抗本药过量,如出现骨髓抑制,可输注成份血或使用粒细胞集落刺激因子。

    【贮藏方式】遮光、密封保存。

    【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14c分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3小时达峰浓度,本品与血浆蛋白结合,存在肝肠循环,故口服34小时后血中仍可测到放射性,代谢产物在血浆中浓度持续时间长,这可能是该药延迟性毒性的原因。给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性,约为血浆中浓度的15~30%。24小时内约有47%的标记物从尿中排泄,粪便排泄<5%,<10%自呼吸道排出。

    【有 效 期】36月

    【包装型号】10mg*20s/盒。

    【生产厂家】浙江瑞新药业股份有限公司

    【批准文号】国药准字h33020600

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    药品名称:司莫司汀胶囊(浙南)

    门店单价:¥358.00

    规格: 50mg*5s

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