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丁苯酞软胶囊(恩必普)
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丁苯酞软胶囊

(恩必普)
轻、中度急性缺血性脑卒中。
粤迅康公众号
通用名称:
丁苯酞软胶囊
批准文号:
国药准字H20050299
生产厂家:
石药集团恩必普药业有限公司
价  格:
¥192.00¥249.00
促销信息:
5盒起191元/盒,8盒起190元/盒,10盒起189元/盒
用药须知:
二十天为一疗程,或遵医嘱。
选择规格:
0.1g*24粒(恩必普)
数量:
现在有货 预定
若有需求电话咨询:4009-918-382
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    药名品牌 丁苯酞软胶囊(恩必普)
    适用症状 轻、中度急性缺血性脑卒中。
    成分原料 本品主要成份为丁苯酞。
    规格包装 0.1g*24粒
    生产厂家 石药集团恩必普药业有限公司
    用法说明 根据现有临床研究的用药方法,本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服,一次两粒(0.2g),一日三次,二十天为一疗程,或遵医嘱。

    丁苯酞软胶囊

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    丁苯酞软胶囊(恩必普)

    丁苯酞软胶囊(0.1g*24粒)

    丁苯酞软胶囊功效作用厂家

    丁苯酞软胶囊(恩必普)说明书

    【药品名称】

    通用名称:丁苯酞软胶囊

    商品名称:丁苯酞软胶囊(恩必普)

    英文名称:butylphthalidesoftcapsules

    【性 状】本品为软胶囊,内容物为淡黄色或黄色油状液体。

    【药品成份】本品主要成份为丁苯酞。

    化学名:消旋-3-正丁基苯酞

    分子式:c12h14o2

    分子量:190.24

    【规格包装】0.1g*24粒

    【主要作用/适应症】轻、中度急性缺血性脑卒中。

    【不良反应】本品不良反应较少,少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例,停药后可恢复正常。详看内包装说明书。

    【用量用法】根据现有临床研究的用药方法,本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服,一次两粒(0.2g),一日三次,二十天为一疗程,或遵医嘱。

    【注意事项】

    1.餐后服用影响药物吸收,建议餐前服用。

    2.肝、肾功能受损者慎用。

    3.用药过程中需要注意肝功变化。

    4.因本品尚未进行出血性脑卒中临床研究,故不推荐出血性脑卒中患者使用。

    5.有精神症状者慎用。

    6.吞咽功能障碍者,不宜服用。

    【禁忌使用】下列患者禁用:

    1.对本品或芹菜过敏者禁用。

    2.有严重出血倾向者禁用。

    【老年患者用药】参见用法用量。

    【儿童用药】本品用于儿童的疗效、安全性尚未建立。

    【药物相互作用】尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】本品尚未对妊娠期和哺乳期妇女的疗效和安全进行研究。

    【药理毒理】1.药理:本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同,为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明,本品(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用,可促进患者功能恢复。国内外研究表明,缺血性脑损伤的病理机制非常复杂。有多个病理环节参与,是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示,本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮no和pgi2的水平,抑制谷氨酸释放,降低细胞内钙浓度,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。2.毒性(1)重复给药毒性:大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,连续6个月,血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组,停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月,剂量分别为80、500mg/kg/天,高剂量组动物体重增加缓慢,肝脏明显增大,肝细胞空泡样肿大,血液碱性磷酸酶活性明显增加,停药后上述表现恢复正常;小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。(2)生殖毒性:一般生殖毒性试验中,雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周,受孕后继续给药15天,雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg,结果对亲代动物生育力无明显影响,未表现出明显胚胎毒性和致畸作用,仅高剂量组动物摄水量明显增加,给药后前几天出现流涎、爬伏症状,围产期毒性试验中,经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg,结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势,其中一只孕鼠难产(剖检为死胎),少数动物无乳汁分泌,并出现仔鼠(4日龄)存活率下降,仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降;高剂量组f1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力),f2代仔鼠骨骼发育有一定延迟;中、低剂量组未见明显影响。(3)遗传毒性:ames试验、中国仓鼠肺细胞(chl)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。

    【药物过量】尚无过量报道。

    【贮藏方式】遮光,阴凉处密封保存

    【药代动力学】1.人体药代动力学:中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究:口服100mg、200mg和400mg丁苯酞软胶囊后,丁苯酞血浆平均达峰时间分别为0.88,1.25和1.25小时;平均峰浓度分别为78.7±115.8,204.7±149.0,和726.6±578.7ng/ml;平均消除半衰期分别为12.46±2.5,11.84±4.09,7.52±1.32小时;平均auc0-t分别93.2±114.0,323.8±201.0,1314.2±965.7ng·hr/ml。餐后给予200mg丁苯酞,达峰时间从约1小时推迟至约4小时;达峰浓度从204.7ng/ml降至67.0ng/ml;平均auc0-t和auc0→∞分别从323.8ng·hr/ml和460.5ng·hr/ml减少到136.8ng·hr/ml和193.6ng·hr/ml。空腹和餐后给予200mg丁苯酞在tmax、cmax、auc0→∞均有统计学显著差异(p<0.05),说明食物影响丁苯酞的吸收。中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究:每天口服四次丁苯酞软胶囊,每次200mg,共服药13次,结果显示:在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酞软囊后,丁苯酞的血浆平均达峰时间分别为1.25±1.07和0.88±0.75小时,平均消除半衰期分别为8.47±1.81和16.42±8.03小时;平均峰浓度分别为273.5±278.4和209.7±0.208ng/ml;平均auc0-t分别为429.8±376.9和628.9±410.0ng·hr/ml。在连续给药共13次后,平均观察积累比为0.98±0.52,平均稳态积累比为1.18±0.83,这表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞只有轻微蓄积。试验结果显示人体药代动力学参数个体有明显差异。2.动物药代动力学:分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后,消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg,约相当给药量的42%,5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg,约相当给药量的8.1%,说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中,胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服3h-丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量55.2%,其中原形药占2.7%;自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%,其中原形药占0.9%;24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的73.7%。给药48小时后,从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。

    【有 效 期】36月

    【包装型号】每盒24粒。

    【批准文号】国药准字H20050299

    【执行标准】国家食品药品监督管理局标准

    【生产厂家】石药集团恩必普药业有限公司

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    药品名称:丁苯酞软胶囊(恩必普)

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