拉坦前列素滴眼液(适利达)
￥ 228.00元
规格：2.5ml:125μg/支
作用：开角型青光眼，以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。
青光眼的致盲率高，危害大。得了青光眼要及时治疗。适利达通用名是拉坦前列素滴眼液，降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。那么，拉坦前列素滴眼液(适利达)生产厂家是哪个，效果好不好？
拉坦前列素滴眼液(适利达)批准文号：注册证号H20171094，生产厂家是：PfizerManufacturingBelgiumNV。
拉坦前列素滴眼液(适利达)主要成份为拉坦前列素，拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，减低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道轻微增加了房水流出的便利度（减少引流阻力）。
拉坦前列素滴眼液(适利达)临床研究证明本品单药治疗。虽然未进行明确的联合用药临床研究，但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与β-肾上腺素阻断剂（噻吗洛尔）合用。短期研究（1或2周）显示拉坦前列素与肾上腺素激动剂（dipivalylepinephrine）、口服碳酸酐酶抑制剂（乙酰唑胺）合用叠加，与胆碱激动剂（毛果芸香碱）合用至少部分叠加。
拉坦前列素滴眼液(适利达)临床研究还显示拉坦前列素对房水的产生无明显影响，对血液-房水屏障无任何作用。按临床剂量使用以及在猴子的研究中，拉坦前列素对眼内的血循环无影响或影响可忽略不计。但局部用药可能发生轻至中度的结膜或巩膜充血。行囊外晶体摘除的猴子长期使用拉坦前列素，用荧光血管造影术确定不会影响视网膜血管。拉坦前列素短期治疗不会引起后房人工晶体荧光素渗漏。临床治疗剂量的拉坦前列素对心血管或呼吸系统未发现有明显的药理作用。
粤迅康药师认为：只有真确使用药物坚持配合医生的治疗，才能的、地治疗疾病，用药很重要，请患者朋友们在使用前要了解清楚药物的使用方法以及注意事项。
拉坦前列素滴眼液(适利达)批准文号：注册证号H20171094，生产厂家是：PfizerManufacturingBelgiumNV。
拉坦前列素滴眼液(适利达)主要成份为拉坦前列素，拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，减低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道轻微增加了房水流出的便利度（减少引流阻力）。
拉坦前列素滴眼液(适利达)临床研究证明本品单药治疗。虽然未进行明确的联合用药临床研究，但一项为期3个月的研究显示拉坦前列素与β-肾上腺素阻断剂（噻吗洛尔）合用。短期研究（1或2周）显示拉坦前列素与肾上腺素激动剂（dipivalylepinephrine）、口服碳酸酐酶抑制剂（乙酰唑胺）合用叠加，与胆碱激动剂（毛果芸香碱）合用至少部分叠加。
拉坦前列素滴眼液(适利达)临床研究还显示拉坦前列素对房水的产生无明显影响，对血液-房水屏障无任何作用。按临床剂量使用以及在猴子的研究中，拉坦前列素对眼内的血循环无影响或影响可忽略不计。但局部用药可能发生轻至中度的结膜或巩膜充血。行囊外晶体摘除的猴子长期使用拉坦前列素，用荧光血管造影术确定不会影响视网膜血管。拉坦前列素短期治疗不会引起后房人工晶体荧光素渗漏。临床治疗剂量的拉坦前列素对心血管或呼吸系统未发现有明显的药理作用。
粤迅康药师认为：只有真确使用药物坚持配合医生的治疗，才能的、地治疗疾病，用药很重要，请患者朋友们在使用前要了解清楚药物的使用方法以及注意事项。
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