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双氯芬酸钠肠溶片药代动力学如何?

发布时间2022-01-12 15:35:08  来源:粤迅康
【导读】双氯芬酸钠肠溶片药代动力学如何?:双氯芬酸钠肠溶片口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。
双氯芬酸钠肠溶片(华南牌) ¥ 8.00元

规格:25mg*50s

作用:用于: 1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状; 2.治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等; 3.急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等; 4.对成 人和儿童的发热有解热作用。

双氯芬酸钠肠溶片为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。用于急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后等。那么,双氯芬酸钠肠溶片药代动力学如何?

双氯芬酸钠肠溶片(华南牌)

双氯芬酸钠肠溶片主要成份为双氯芬酸钠。双氯芬酸钠名双氯灭痛、服他灵、阿米雷尔、迪弗纳;奥尔芬;奥湿克;扶他林;凯扶兰;诺福丁;天新力德;英太青胶囊;白色或类白色、无臭、易吸潮的结晶性粉末。

双氯芬酸钠肠溶片缓解类风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎;治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎;急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后等。

药代动力学:

口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。

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