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琥乙红霉素片(绿丹)
  • 琥乙红霉素片
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琥乙红霉素片

(绿丹)
适用于各种敏感菌所致的感染,可作为青霉素患者的替代用药。
通用名称:
琥乙红霉素片
批准文号:
国药准字H21020369 (国家药品监督管理局)
生产厂家:
辽宁绿丹药业有限公司
参考市场价:
¥0.00 咨询客服,获取最新价格
用法用量:
口服。成人剂量:一次3-4片,一日3-4次,或遵医嘱。
规格包装:
0.125g*12s*2板(绿丹) 24片/盒(汇仁)0.125g*24片/盒(国瑞)0.125g*24片/盒(辅仁)0.1g*12s*2板(中新)0.125g*12s*2板(罗)0.125g*10s*2板(德瑞欣)0.1g*12s(振霖)0.125g*12s*2板(同联)24s(神奇)0.1g*24s(精瑞)0.125g*12s*2板(银诺克立杀君)0.125g*12s*2板(华南牌)0.125g*12s*2板(福星)0.125g*12s*2板(方明药业)24s(中新)0.25g*12s(利君沙)12s(迪君沙)0.125g*12s*2板(汾河)0.125g*12s*2板(天德)0.1g*10s*2板(兰花)

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药名品牌 琥乙红霉素片(绿丹)
适用症状 适用于各种敏感菌所致的感染,可作为青霉素患者的替代用药。
成分原料 本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。
规格包装 0.125g*12s*2板
生产厂家 辽宁绿丹药业有限公司
用法说明 口服。成人剂量:一次3-4片,一日3-4次,或遵医嘱。

琥乙红霉素片

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琥乙红霉素片(绿丹)说明书

【药品名称】

  通用名称:琥乙红霉素片

  商品名称:琥乙红霉素片

  英文名称:erythromycinethylsuccinatetablets

【性 状】本品为白色片。

【药品成份】本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。

【用量用法】口服。成人剂量:一次3-4片,一日3-4次,或遵医嘱。

【规格包装】0.125g*12s*2板

【禁忌使用】对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。

【不良反应】1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(12mg/l)有关,停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。5.其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。

【儿童用药】尚不明确。

【注意事项】1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。2.肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。3.用药期间定期检查肝功能。4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.因出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇禁用。2.由于本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。6.本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。8.与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。

【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/l,游离碱为0.6mg/l。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9l/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,t1/2为1.4~2小时,无尿患者的t1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达10~100mg/l。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。

【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属和衣原体也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(p位)与细菌核糖体的50s亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-rna)结合至“p”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“a”位)至“p”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。

【包装型号】铝塑馐,0.125g*12片*2板/盒。

【贮藏方式】密封,在干燥处保存。

【批准文号】国药准字h21020369

【有 效 期】36月

【生产厂家】辽宁绿丹药业有限公司

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