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醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理

发布时间2022-03-01 18:12:47  来源:粤迅康
【导读】醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理怎么样?:醋氯芬酸肠溶胶囊长期使用NSAIDs治疗的患者应经常检查以作预防(如:肝、肾功能和血细胞计数)。那么,醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理怎么样?
醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖) ¥ 17.00元

规格:0.1g*6s*2板

作用:骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。

醋氯芬酸肠溶胶囊服用NSAIDs头晕和中枢神经系统其他障碍的患者应避免驾驶和机械操作。那么,醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理呢?让我们给你介绍一下。

醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖)

醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理是:

药理作用:本产品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛作用。其作用机制可能主要是抑制环氧化酶的活性,从而减少前列腺素的合成。

毒理学研究:反复给药毒性:Wistar大鼠连续口服1个月,剂量15、50、100mg/kg/日,结果只有100mg/kg/日组动物死亡,并伴有大便潜血。组织病理学检查显示,该组动物有胃或肠粘膜刺激性反应。与其他非甾体抗炎药类似,试验动物对醋氯芬酸的耐受性较差。此外,动物和人类药代动力学的差异使其潜在毒性难以判断,但大鼠(可代谢醋氯芬酸为双氯芬酸)和猴子(部分为未代谢原型药)在最大耐受剂量下给药的毒理试验结果表明,醋氯芬酸除非甾体抗炎药常见毒性外,没有其他毒性作用。

醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖)

遗传毒性:醋氯芬酸遗传毒性试验结果为阴性。

生殖毒性:据报道,抗炎药物可能会抑制前列腺素的合成,导致严重的胚胎毒性。可抑制子宫收缩,导致分娩延迟;可导致子宫内胎儿动脉导管狭窄或闭锁,导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能,影响其肾功能,导致羊水过少和新生儿无尿症。因此,在怀孕的最后三个月禁止使用抗炎药物。

致癌性醋氯芬酸在小鼠和大鼠的致癌研究中没有致癌作用。

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