佐米曲普坦片(天疏)
￥ 0.00元
规格：2.5mg*2片/盒
作用：适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。
佐米曲普坦片是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。佐米曲普坦片为白色或类白色片。那么，佐米曲普坦片(天疏)吃多了会致癌？
佐米曲普坦片(天疏)适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。 佐米曲普坦片口服给药后吸收完全，药后2小时血药浓度达峰。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管（包括动静脉吻合支）和三叉神经系统的感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。
佐米曲普坦片(天疏)在大、小鼠上进行了佐米曲普坦灌胃给药剂量达400mg/kg/d的致癌性研究。雌、雄小鼠给药期限分别为92周和85周,最高剂量下的暴露量(原型药物血浆AUC)约为人单次服用10mg(最大日推荐剂量)时的800倍,结果佐米曲普坦对肿瘤发生率没有影响。大鼠试验中,对照、低剂量、中剂量组大鼠给药104～105周,高剂量组由于过高死亡率,给药101周(雄性)和86周(雌性)后处死,结果仅在400mg/kg/日(约为人服用10mg后暴露量的3000倍)组出现雄性大鼠甲状腺滤泡细胞增生和甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加。
佐米曲普坦片的不良反应很缓和(轻微)、短暂，且自行缓解不需治疗。其耐受性好。最常见的不良反应有颈部、咽喉部、四肢及胸部可能出现沉重感、压迫感和紧缩感;头晕、嗜睡、无力、口干偶见恶心、温热感、肌痛、肌肉无力也时常出现。口服了佐米曲普坦后，其吸收速度极快。其主要是通过肝脏生物转换，再而代谢物从尿中排泄(三种主要代谢物是N-氧化物、吲哚乙酸及N-去甲基代谢物)。
粤迅康药师在此提醒患者：如果是孕妇女使用佐米曲普坦片应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药，乳期妇女慎用。佐米曲普坦片与麦角胺/咖啡 因合用耐受性良好，和独自使用该药相比，血压没有改变，不良反应没有增加。如需了解更多请直接拨打400-991-8382联系粤迅康药师。
佐米曲普坦片(天疏)适用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。 佐米曲普坦片口服给药后吸收完全，药后2小时血药浓度达峰。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管（包括动静脉吻合支）和三叉神经系统的感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。
佐米曲普坦片(天疏)在大、小鼠上进行了佐米曲普坦灌胃给药剂量达400mg/kg/d的致癌性研究。雌、雄小鼠给药期限分别为92周和85周,最高剂量下的暴露量(原型药物血浆AUC)约为人单次服用10mg(最大日推荐剂量)时的800倍,结果佐米曲普坦对肿瘤发生率没有影响。大鼠试验中,对照、低剂量、中剂量组大鼠给药104～105周,高剂量组由于过高死亡率,给药101周(雄性)和86周(雌性)后处死,结果仅在400mg/kg/日(约为人服用10mg后暴露量的3000倍)组出现雄性大鼠甲状腺滤泡细胞增生和甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加。
佐米曲普坦片的不良反应很缓和(轻微)、短暂，且自行缓解不需治疗。其耐受性好。最常见的不良反应有颈部、咽喉部、四肢及胸部可能出现沉重感、压迫感和紧缩感;头晕、嗜睡、无力、口干偶见恶心、温热感、肌痛、肌肉无力也时常出现。口服了佐米曲普坦后，其吸收速度极快。其主要是通过肝脏生物转换，再而代谢物从尿中排泄(三种主要代谢物是N-氧化物、吲哚乙酸及N-去甲基代谢物)。
粤迅康药师在此提醒患者：如果是孕妇女使用佐米曲普坦片应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药，乳期妇女慎用。佐米曲普坦片与麦角胺/咖啡 因合用耐受性良好，和独自使用该药相比，血压没有改变，不良反应没有增加。如需了解更多请直接拨打400-991-8382联系粤迅康药师。
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